Control ético de la investigación biomédica. Normas de buena práctica clínica (BPC). 2026

02.Mar - 31. Mar, 2026 Cod. @1-26

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Description

Curso dirigido a divulgar la normativa aplicable y las buenas prácticas clínicas en ensayos clínicos y otros proyectos de investigación biomédica.

Objectifs

General:

Divulgar los principios éticos, la normativa aplicable y las normas de buenas prácticas clínicas en ensayos clínicos y otros proyectos de investigación biomédica.

Profundizar en el conocimiento de los aspectos éticos y legales de la investigación clínica con medicamentos y/o productos sanitarios.

Profundizar en el conocimiento de las Normas de Buena Práctica Clínica.

Profundizar en el conocimiento de las exigencias en materia de Inspección por parte de las Autoridades Sanitarias.

Activité s'adressant à

Professionnels

Programme

02 03 2026 / 03 03 2026

Principios éticos generales

 Principios básicos de la bioética. El Informe Belmont, el convenio de Oviedo, la Declaración de Helsinki,…  Consentimiento Informado, confidencialidad y derechos del participante en investigación  Consentimiento informado en población vulnerable

HAUT-PARLEURS:

Guillermo Alcalde Bezhold

04 03 2026 / 05 03 2026

Marco normativo de la investigación biomédica

 Revisión del marco normativo y su implicación en la investigación observacional  Comité de Ética de la Investigación  Procedimiento general de evaluación según el tipo de estudio  Investigación en situaciones de emergencia

HAUT-PARLEURS:

Guillermo Alcalde Bezhold

06 03 2026 / 08 03 2026

Taller práctico investigación observacional

HAUT-PARLEURS:

Guillermo Alcalde Bezhold

09 03 2026 / 10 03 2026

Aspectos éticos y legales de la investigación clínica con medicamentos y/o productos sanitarios

 Memorando de colaboración AEMPS/CEIm  Evaluación de aspectos de parte I: riesgo/beneficio,…  Evaluación de aspectos de parte II: consentimiento informado, seguro,…

HAUT-PARLEURS:

Iciar Alfonso Farnós

11 03 2026 / 12 03 2026

Aspectos éticos y legales de la investigación clínica con muestras biológicas

HAUT-PARLEURS:

Iciar Alfonso Farnós

13 03 2026 / 15 03 2026

Taller práctico investigación clínica con medicamentos y/o productos sanitarios

HAUT-PARLEURS:

Iciar Alfonso Farnós

16 03 2026 / 16 03 2026

Normas de Buena Práctica Clínica I. Puesta en marcha de un ensayo clínico

 Documentos esenciales en un ensayo clínico.  Control de calidad del estudio.  Monitorización/Auditoría.

HAUT-PARLEURS:

María Rodríguez Velasco

17 03 2026 / 17 03 2026

Normas de Buena Práctica Clínica II. Responsabilidades

 Responsabilidades del Investigador y el centro  Responsabilidades del Promotor y el Monitor de un ensayo

HAUT-PARLEURS:

María Rodríguez Velasco

18 03 2026 / 22 03 2026

Taller práctico inspección Normas de Buena Práctica Clínica

HAUT-PARLEURS:

María Rodríguez Velasco

23 03 2026 / 24 03 2026

Seguimiento de la investigación biomédica

 Informes anuales, informes de seguridad y publicación de resultados

HAUT-PARLEURS:

María Rodríguez Velasco
Iciar Alfonso Farnós

25 03 2026 / 26 03 2026

Taller práctico: puesta en marcha de un estudio por un investigador

HAUT-PARLEURS:

María Rodríguez Velasco
Iciar Alfonso Farnós

27 03 2026 / 31 03 2026

EVALUACIÓN DEL CURSO

Directeurs

Iciar Alfonso Farnós

Gobierno Vasco

Médico especialista en Farmacología clínica. Experiencia en la Industria Farmacéutica como Técnico del departamento de investigación clínica y Responsable de Seguridad de Medicamentos de laboratorios FAES S.A (1994-1996). Responsable de la Dirección de Farmacia del Gobierno Vasco en materia de investigación con medicamentos desde 1996. Farmacólogo Clínico de Comités de Ética de la Investigacion de Euskadi. Vicepresidenta del Comité de Ética de la Investigacion con medicamentos de Euskadi. Miembro del Comité de Coordinación de Estudios Postautorización y miembro del grupo de Buenas Prácticas Clínicas (AEMPS). Master Bioética. Vocal del Comité de Bioética de Euskadi. Miembro de la Junta Directiva de la Asociación Nacional de Comités de Ética de la Investigación. Coordinadora del curso ANCEI “Formación y actualización para miembros de Comités de ética de la Investigación (CEI) e investigadores en Aspectos Éticos y Legales de la Investigación biomédica.

Conférenciers

Guillermo Alcalde Bezhold

UPV/EHU

Licenciado en Medicina por la Universidad de Cantabria. Médico especialista en Nefrología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander. Máster Interuniversitario en Bioética. Universidad del País Vasco. Profesor Asociado del Departamento de Medicina, UPV-EHU Jefe de Servicio de Nefrología, OSI Araba Presidente del Comité Ético de Investigación Clínica de la OSI Araba.

Iciar Alfonso Farnós

Gobierno Vasco

Maria Rodríguez Velasco

Gobierno Vasco

Licenciatura en Farmacia EHU-UPV 2003-2008 Máster en Ensayos Clínicos Universidad de Sevilla 2012 Cursos: • Aspectos éticos y legales de la Investigación Biomédica • Curso Intensivo ISO 9001 / AENOR • Jornada en nuevas terapias biológicas • Presentaciones eficaces • Gestión del tiempo • Curso Epidemiología /AEMPS • Curso Teórico Práctico de Formación Continuada de los Inspectores de Buena Práctica Clínica de España • Formación y actualización para miembros de comités de ética de la investigación (CEI) e investigadores en aspectos éticos y legales de la investigación biomédica Experiencia profesional: • Técnico farmacéutico /CEIC-E. 2012-actualidad • Becaria Investigadora/Hospital Santiago. 2011 • Técnico farmacéutico/LEIA C.D.T. 2008-2010