Diagnóstico, tratamiento y manejo de las encefalopatías epilépticas y del desarrollo
Descripción
Las encefalopatías epilépticas y del desarrollo (EED) constituyen un grupo heterogéneo de trastornos neurológicos graves, generalmente de origen genético, caracterizados por la presencia de epilepsia y alteraciones del neurodesarrollo. En muchos casos, la actividad epileptiforme contribuye de manera significativa al deterioro cognitivo y conductual, aunque el déficit del desarrollo puede estar también directamente relacionado con la causa genética subyacente.
En los últimos años se han identificado más de un centenar de genes implicados en diferentes EED, siendo variantes en genes como SCN1A, SCN2A, STXBP1, CDKL5 o KCNQ2 algunas de las más frecuentes. Estas enfermedades, consideradas raras en su conjunto, tienen una incidencia global estimada de aproximadamente 1 de cada 2.000–5.000 nacimientos, lo que supone un importante reto diagnóstico y asistencial. En España, se estima que miles de personas viven con algún tipo de EED, aunque el infradiagnóstico y la heterogeneidad clínica dificultan obtener cifras precisas.
Las EED suelen debutar en los primeros meses o años de vida, frecuentemente con crisis epilépticas de difícil control que pueden incluir crisis tónicas, mioclónicas, focales o espasmos epilépticos. En muchos casos, estas crisis pueden evolucionar hacia estados epilépticos que requieren atención urgente. A lo largo del desarrollo, los pacientes presentan con frecuencia discapacidad intelectual, trastornos del movimiento, alteraciones del lenguaje, trastornos del espectro autista y problemas conductuales complejos.
La mortalidad en este grupo de enfermedades es significativa, particularmente en formas más graves, y se asocia tanto a complicaciones de la epilepsia (incluyendo la muerte súbita inesperada en epilepsia o SUDEP) como a comorbilidades médicas. El manejo clínico requiere un enfoque multidisciplinar que incluya neurología, neuropediatría, genética clínica, rehabilitación, psicología, psiquiatría y trabajo social, entre otros.
En España existen Centros, Servicios y Unidades de Referencia del Sistema Nacional de Salud especializados en epilepsia refractaria, así como unidades de enfermedades raras y genética clínica. Sin embargo, la complejidad de las EED implica la necesidad de modelos asistenciales integrados que permitan una atención coordinada, longitudinal y centrada en el paciente y su familia.
Este Curso de Verano aborda aspectos fundamentales para el enfoque adecuado de las EED:
- Descripción de los signos y síntomas característicos de las EED, así como de los criterios clínicos y genéticos que facilitan su diagnóstico precoz.
- Actualización sobre las estrategias terapéuticas actuales, incluyendo tratamientos farmacológicos, dietéticos, dispositivos, terapias génicas emergentes y medicina de precisión.
- Análisis del papel del equipo multidisciplinar en el manejo integral de los pacientes y sus familias, incluyendo el abordaje de comorbilidades y necesidades psicosociales.
Objetivos
Introducir al alumnado en el conocimiento de un grupo de enfermedades neurológicas graves que, por su baja prevalencia individual y alta complejidad, suelen estar infrarrepresentadas en los programas formativos tradicionales.
Anticipar el aprendizaje que el alumnado adquirirá durante su formación especializada, especialmente en áreas como neurología, pediatría, genética clínica y psiquiatría.
Ampliar los conocimientos del alumnado sobre las EED, destacando su impacto clínico, social y sanitario, así como los retos en su diagnóstico y tratamiento.
Fomentar el interés del alumnado por trabajar en el ámbito de las enfermedades raras y complejas, en colaboración con pacientes, familias y equipos multidisciplinares.
Promover la vocación investigadora en el campo de las EED, poniendo en valor la investigación traslacional, el desarrollo de nuevas terapias y la participación activa de los pacientes en la generación de conocimiento.
Público objetivo al que está dirigida la actividad
- Público en general
- Alumnado universitario
- Estudiantes no universitarios
- Profesionales
Programa
25-06-2026
Presentación por parte de la Dirección de la actividad
Idioma: español
- José Ángel Aibar --- | Fundación Síndrome de Dravet - Presidente
“Signos y síntomas diferenciales del SD y otras EEDs“
Idioma: español
- Nadia Inés Izarabal | Universodad de Navarra
“Diagnóstico genético de EEDs, interpretación práctica de paneles, exomas y reanálisis“
Idioma: español
- Carmen Fons Estupiñá | Hospital Sant Joan de Déu - Jefa del área de Neurología y Neurofisiología pediátrica
Pausa
“Retos clínicos y errores diagnósticos frecuentes en EEDs“
Idioma: español
- Ángel Aledo Serrano | Blua Sanitas Valdebebas Hospital - Neurólogo y Epileptólogo
Síntesis
02-07-2026
Presentación por parte de la Dirección de la actividad
Idioma: español
- José Ángel Aibar --- | Fundación Síndrome de Dravet - Presidente
“Fármacos antiepilépticos tradicionales y nuevos fármacos en desarrollo para EEDs“
Idioma: español
- Vicente Villanueva Haba | Hospital Universitario y Politécnico La Fe - Jefe de la Unidad de Epilepsia Refractaria y del Programa de Cirugía de Epilepsia
“Terapia de precisión y terapia génica para EEDs“
Idioma: español
- Simona Giorgi --- | Fundación Síndrome de Dravet - Directora Científica
Pausa
“Función de los miembros del equipo central y otros profesionales, terapias no farmacológicas para EEDs “
Idioma: español
- Eulàlia Turón Viñas
Síntesis
09-07-2026
Presentación por parte de la Dirección de la actividad
Idioma: español
- Simona Giorgi --- | Fundación Síndrome de Dravet - Directora Científica
“Manejo de crisis prolongadas en EEDs“
Idioma: español
- Julián Lara Herguedas
“Perspectiva de las familias en el itinerario asistencial del SD“
Idioma: español
- José Ángel Aibar --- | Fundación Síndrome de Dravet - Presidente
Pausa
“La importancia del equipo multidisciplinar para paciente y cuidador“
Idioma: español
- Esther Moraleda Sepulveda | Universidad Complutense - Profesora en Facultad de Psicología
“Transición a la vida adulta“
Idioma: español
- Sergio Aguilera Albesa
Cierre
Idioma: español
- Simona Giorgi --- | Fundación Síndrome de Dravet - Directora Científica
Directoras/es
Simona Giorgi ---
Fundación Síndrome de Dravet
Doctora en Biotecnología Sanitaria por la Universidad Miguel Hernández de Elche. Graduada en Biotecnologías Farmacéuticas por la Universidad de Bologna. Su carrera se caracteriza por una colaboración activa en proyectos de investigación tanto básica como traslacional, con un enfoque particular en el estudio de neuronas y canales iónicos. Durante su doctorado, trabajó en proyectos centrados en el desarrollo de un modelo in vitro pionero de neuronas sensoriales humanas, logrando avances en el cultivo compartimentalizado de neuronas. Además, amplió su experiencia con una estancia en la Universidad Semmelweis de Budapest, donde profundizó en el estudio de modelos in vitro de neuronas humanas. En la actualidad, Simona ejerce como Directora Científica en la Fundación Síndrome de Dravet, donde centraliza y coordina proyectos de investigación preclínicos y clínicos. Su labor está orientada a ampliar el conocimiento sobre esta enfermedad rara, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias. Además, Simona se dedica a la divulgación científica, a combatir el estigma asociado a la epilepsia y la discapacidad, y a brindar apoyo a las familias mediante la promoción de la investigación.
Jose Ángel Aibar tiene experiencia internacional tanto en electrónica como en ingeniería aeroespacial, y ocupa un puesto de dirección en una importante empresa tecnológica. Uno de sus hijos tiene el síndrome de Dravet, lo que le motivó a involucrarse con la Fundación Síndrome de Dravet, de la que es presidente y director ejecutivo desde junio de 2018.
Ponentes

Sergio Aguilera Albesa
Jose Ángel Aibar tiene experiencia internacional tanto en electrónica como en ingeniería aeroespacial, y ocupa un puesto de dirección en una importante empresa tecnológica. Uno de sus hijos tiene el síndrome de Dravet, lo que le motivó a involucrarse con la Fundación Síndrome de Dravet, de la que es presidente y director ejecutivo desde junio de 2018.
Ángel Aledo Serrano
Ángel Aledo-Serrano MD, PhD es neurólogo y epileptólogo, director del Instituto de Neurociencias Vithas Madrid. Su trabajo clínico y de investigación se centra principalmente en el área de la neurogenética, la medicina de precisión y las encefalopatías epilépticas y del desarrollo (EED), incluyendo el síndrome de Dravet y otras canalopatías de sodio, MOGHE, el trastorno por deficiencia de CDKL5 o la encefalopatía SYNGAP1, entre otras. Es muy activo en los aspectos sociales y educativos de las EED, con una plataforma de divulgación científica en medios sociales (@AledoNeuro).
Carmen Fons Estupiñá
La doctora Fons es la Jefa del área de Neurología y Neurofisiología pediátrica del Hospital Sant Joan de Déu y experta en epilepsias complejas y genéticas de debut precoz y en neurología fetal-neonatal. Es profesora asociada del grado de Medicina de la UB y directora del Master en Neuropediatría y de epileptología del HSJD-UB. Lidera la línea de investigación de Epilepsias neonatales y genéticas del IRSJD. Miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades raras (CIBERER), del International Consortium for the Research on Alternating Hemiplejia of Childhood (IAHCRC), co-coordinadora del WP-convulsiones neonatales de la European Reference Network en Epilepsias Compleas (EPICARE). Participa como IP en proyectos competitivos nacionales y Europeos relacionados con epilepsias genéticas
Simona Giorgi ---
Fundación Síndrome de Dravet
Doctora en Biotecnología Sanitaria por la Universidad Miguel Hernández de Elche. Graduada en Biotecnologías Farmacéuticas por la Universidad de Bologna. Su carrera se caracteriza por una colaboración activa en proyectos de investigación tanto básica como traslacional, con un enfoque particular en el estudio de neuronas y canales iónicos. Durante su doctorado, trabajó en proyectos centrados en el desarrollo de un modelo in vitro pionero de neuronas sensoriales humanas, logrando avances en el cultivo compartimentalizado de neuronas. Además, amplió su experiencia con una estancia en la Universidad Semmelweis de Budapest, donde profundizó en el estudio de modelos in vitro de neuronas humanas. En la actualidad, Simona ejerce como Directora Científica en la Fundación Síndrome de Dravet, donde centraliza y coordina proyectos de investigación preclínicos y clínicos. Su labor está orientada a ampliar el conocimiento sobre esta enfermedad rara, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias. Además, Simona se dedica a la divulgación científica, a combatir el estigma asociado a la epilepsia y la discapacidad, y a brindar apoyo a las familias mediante la promoción de la investigación.
Nadia Inés Izarabal
Universidad de Navarra
Julián Lara Herguedas
Hospital Puerta de Hierro Majadahonda
Julián Lara es Jefe de Servicio de Neurologia Infantil del Hospital Universitario La Paz Título Propio Especialista en Discapacidad Infantil por la Universidad Complutense de Madrid. Miembro del Comité Asesor Científico de la Fundación Síndrome de Dravet. Actualmente, es coordinador del Grupo de Epilepsia de la Sociedad Española Neuropediatría (SENEP). En los últimos años ha impulsado el desarrollo de diferentes proyectos de integración en epilepsia y otras enfermedades neurológicas.

Esther Moraleda Sepulveda
La Dra. Esther Moraleda Sepúlveda es una investigadora y docente especializada en psicología básica y logopedia. Con doctorado en Psicología por la por la Universidad de Castilla-La Mancha con la tesis Perfil morfosintáctico e intervención logopédica en niños con síndrome de Down 2013. Dirigida por Dr. Miguel Lázaro López-Villaseñor, Dr/a. Elena Garayzábal. Se desempeña en la Universidad Compluense de Madrid dirigiendo proyectos sobre alteraciones del lenguaje en poblaciones clínicas. Es docente en el Grado de Logopedia de la UCM y en los másteres de Especialización en Desarrollo Comunicativo y Lingüístico (0‑6 años) y el de Observación y análisis de conducta comunicativa. Su trayectoria combina docencia con la dirección de tesis, amplia producción académica y compromiso con la divulgación científica.
Eulàlia Turón Viñas
DATOS DE FORMACIÓN Licenciatura: Medicina y Cirugía por la Universitat de Barcelona (UB) (1996-2002) Título de especialista: Pediatría y sus áreas específicas. Hospital Sant Pau (2003-2007) Master en Neuropediatría por la Universitat de Barcelona. Hospital Sant Joan de Déu (2008-2010) Doctorada en el programa de Pediatría, Obstetricia y Medicina preventiva y Salud Pública de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) Septiembre 2020 Fellowship en Epilepsia. Hospital del Mar (2020-2021) EXPERIENCIA PROFESIONAL Pediatra especialista en Neuropediatría y en Críticos Pediátricos Manejo del paciente neurocrítico pediátrico; Experiencia en enfermedades minoritarias con epilepsia Coordinadora de la Unidad de Neuropediatría del Hospital Sant Pau Coordinadora de la sección pediátrica de la Unidad de Epilepsia H. Mar - H. Sant Pau Profesora asociada del Grado de Medicina de la UAB, del master de Neuropsicología de la UAB – Hospital Sant Pau y del master de Enfermería Pediátrica de la UB – Hospital Bellvitge
Vicente Villanueva Haba
Vicente Villanueva MD, PhD es neurólogo en Hospital La Fe, Valencia desde 2004. Desde 2005 trabaja también en Unidad Multidisciplinar de Epilepsia de La Fe, donde es Jefe de Unidad de Epilepsia Refractaria y de Programa de Cirugía de Epilepsia. Representante de Red Europea de Referencia EpiCARE y miembro de ILAE Intellectual Disability Task Force. Profesor asociado de Neurología en Univ. de Valencia desde 2017. Dr. Villanueva realizó su formación en Fundación Jiménez Díaz en Madrid (ES), Centro de Epilepsia de Univ. de Alabama (US), Centro de Epilepsia de Univ. de Nueva York (US) y Hôpital Saint-Vincent de Paul en París (FR). Sus investigaciones actuales incluyen la epilepsia refractaria, la monitorización por video-EEG, y los ensayos clínicos y cirugía de la epilepsia. Miembro de la junta de EEG y de la Junta de Guías de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología, quien le otorgó en 2014 el Premio Científico en epilepsia. Autor de más de 100 artículos en el campo de la epilepsia.
Precios matrícula
| Online en directo | Hasta 25-06-2026 |
|---|---|
| 10,00 EUR | |
| 3,00 EUR |
Lugar
25 junio-2 julio-09 julio
Online en directo
Online en directo
Objetivos de desarrollo sostenible
Desde UIK queremos aportar a la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) 2030. Para ello, hemos identificado a qué objetivos contribuyen nuestros programas. Puedes consultar los objetivos a continuación.
La Agenda 2030 es la nueva agenda internacional de desarrollo que se aprobó en septiembre de 2015 en el seno de Naciones Unidas. Esta Agenda pretende ser un instrumento para la lucha a favor del desarrollo humano sostenible en todo el planeta, cuyos pilares fundamentales son la erradicación de la pobreza, la disminución de las vulnerabilidades y las desigualdades, y el fomento de la sostenibilidad. Es una oportunidad única para transformar el mundo antes del 2030 y garantizar los derechos humanos para todas las personas. Esta agenda marca 17 objetivos.

3 - Salud y bienestar
Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todas las personas a todas las edades. Cuestiones clave: cobertura sanitaria universal, salud sexual y reproductiva, reducción de personas accidentadas por tráfico, polución y productos químicos, reducción tasa de mortalidad materna y neonatal, fin de epidemias como SIDA, combatir hepatitis y enfermedades transmitidas por el agua, prevención de drogas y alcohol, control tabaco.
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